Las acciones de Ernexa Therapeutics (ERNA) subieron un 78% después de que los resultados del primer trimestre de 2026 mostraran pérdidas reducidas, resultados positivos del ensayo ERNA-101 y un registro de estante de $50M. TheLas acciones de Ernexa Therapeutics (ERNA) subieron un 78% después de que los resultados del primer trimestre de 2026 mostraran pérdidas reducidas, resultados positivos del ensayo ERNA-101 y un registro de estante de $50M. The

Las acciones de Ernexa Therapeutics (ERNA) se disparan un 78% tras los resultados del primer trimestre y la actualización del pipeline

2026/05/13 01:11
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Puntos Clave

  • La pérdida neta del primer trimestre de 2026 fue de $5,51M, una mejora respecto a los $8,20M del mismo trimestre de 2025.
  • La pérdida por acción diluida disminuyó considerablemente a $(6,95) en comparación con $(57,76) en el período del año anterior.
  • Las reservas de efectivo se situaron en $9,2M al cierre del trimestre, respaldadas por una captación de capital de $10,5M en febrero.
  • ERNA-101 demostró la eliminación completa de tumores y una supervivencia sostenida del 100% en modelos animales cuando se usó junto con inhibidores del punto de control PD-1.
  • La biotecnológica ejecutó un contrasplit de 1 por 25 en mayo y registró una oferta shelf de $50M con una instalación ATM acompañante para flexibilidad de capital.

Las acciones de Ernexa Therapeutics (ERNA) subieron más de un 78% el 11 de mayo tras la publicación de los resultados financieros del primer trimestre de 2026. La desarrolladora de terapias celulares en etapa inicial mostró un progreso significativo en la reducción de su déficit trimestral mientras avanzaba en sus programas de tratamiento experimentales.


ERNA Stock Card
Ernexa Therapeutics Inc., ERNA

Para los tres meses que finalizaron el 31 de marzo de 2026, Ernexa registró una pérdida neta de $5,51 millones, lo que representa una reducción considerable respecto al déficit de $8,20 millones reportado durante el primer trimestre de 2025. Esto representa una mejora interanual de aproximadamente $2,70 millones.

La pérdida diluida por acción de la compañía se registró en $(6,95), demostrando una mejora sustancial frente a los $(57,76) registrados en el trimestre correspondiente de 2025. La métrica del año anterior refleja el recuento de acciones antes de la reciente consolidación accionaria inversa de 1 por 25 de la compañía, que entró en vigor el 4 de mayo de 2026.

Los gastos operativos totales del período de reporte alcanzaron los $5,6 millones. Esta cifra incluye $1,9 millones destinados a actividades de investigación y desarrollo, $1,6 millones en costos generales y administrativos, y $2,0 millones en deterioro de fondo de comercio no monetario.

La compañía cerró el trimestre con $9,2 millones en efectivo disponible. Este saldo se benefició de una oferta pública de capital de febrero de 2026 que generó aproximadamente $10,5 millones en capital bruto mediante la venta de acciones ordinarias, warrants prefinanciados y warrants vinculados a hitos.

La dirección de la compañía reconoció que los aproximadamente $8,3 millones en efectivo disponibles al 30 de abril son insuficientes para cubrir los requisitos operativos previstos durante los próximos doce meses.

Para hacer frente a esta escasez de financiamiento, Ernexa ha registrado una oferta shelf universal de $50 millones y ha establecido un programa de distribución de capital en el mercado (at-the-market). A través de esta instalación ATM, la compañía prevé acceder a hasta $9,2 millones en capital adicional.

Los Datos Preclínicos Destacan el Potencial de ERNA-101

En el frente de desarrollo, ERNA-101, el principal activo oncológico de Ernexa, demostró la capacidad de ralentizar la expansión tumoral en modelos de laboratorio. Cuando se administró en combinación con el bloqueo del punto de control inmunológico PD-1, la terapia experimental logró la erradicación completa del tumor y una supervivencia duradera del 100% en los experimentos preclínicos reportados.

Estos hallazgos provienen de estudios en animales; la validación clínica en humanos aún está pendiente. Ernexa informó que ha completado una reunión preliminar con la FDA respecto a su solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación y tiene la intención de presentar formalmente el IND más adelante este año, con un estudio clínico de fase I iniciado por investigadores planificado para la segunda mitad de 2026.

La organización está avanzando simultáneamente en ERNA-201, una terapia de células madre mesenquimales inducidas diseñada para secretar interleucina-10 para el tratamiento de trastornos autoinmunes. La dirección está explorando activamente acuerdos de colaboración y oportunidades de subvenciones para financiar el avance continuo.

Crecimiento Internacional y Posicionamiento Regulatorio

Más allá de sus hitos científicos, Ernexa fue aceptada en una iniciativa de aceleración comercial enfocada en facilitar la entrada comercial al mercado japonés.

La consolidación accionaria inversa, que resultó en 1.166.333 acciones ordinarias en circulación según lo registrado el 8 de mayo de 2026, sirve en parte como estrategia de cumplimiento normativo. La dirección espera que la acción permita a Ernexa cumplir con los requisitos de precio mínimo de oferta de Nasdaq.

Al cierre del trimestre del 31 de marzo de 2026, Ernexa tenía 1.166.333 acciones ordinarias en circulación sobre una base ajustada retroactivamente tras el contrasplit.

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