Quantum BioPharma fait progresser la thérapie de la SEP avec l'achèvement de la Phase 1 et la soumission à la FDA

Quantum BioPharma (NASDAQ : QNTM) (CSE : QNTM) a franchi une étape décisive dans le développement d'une thérapie contre la sclérose en plaques (SEP), une maladie touchant plus de 2,8 millions de personnes dans le monde et environ 1 million aux États-Unis. La société a annoncé l'achèvement des études cliniques de phase 1 impliquant des volontaires sains pour son candidat thérapeutique breveté, Lucid-MS, indiquant que la thérapie a démontré un profil de sécurité favorable et était généralement bien tolérée. En avril 2026, Quantum BioPharma a soumis une demande de nouveau médicament expérimental (IND) à la Food and Drug Administration américaine pour Lucid-MS, marquant une étape importante vers les essais cliniques chez les patients atteints de SEP.

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique et neurodégénérative dans laquelle le système immunitaire attaque la myéline, la gaine protectrice entourant les fibres nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. À mesure que la myéline se détériore, la communication entre les nerfs est perturbée, entraînant des symptômes pouvant inclure une perte de mobilité et de contrôle du corps. Les traitements actuels visent souvent à réduire l'inflammation et la fréquence des rechutes, mais peuvent ne pas traiter adéquatement la neurodégénération sous-jacente et les lésions de la myéline qui favorisent la progression à long terme de la maladie. Le programme LUCID-MS de Quantum BioPharma repose sur le besoin non satisfait de thérapies contre la SEP capables de protéger directement ou de restaurer l'intégrité de la myéline.

L'achèvement des études de phase 1 et la soumission de la demande IND représentent une avancée significative pour une thérapie ciblant la démyélinisation et offrant une neuroprotection. L'accent mis par la société sur la réparation de la myéline comble une lacune critique dans le traitement de la SEP, car de nombreux patients continuent de subir une aggravation du handicap malgré la disponibilité de nombreuses thérapies immunomodulatrices. Le profil de sécurité favorable issu de l'étude de phase 1 est un indicateur prometteur du potentiel de Lucid-MS à progresser vers des essais de phase avancée.

Les progrès de Quantum BioPharma surviennent à un moment où la communauté des patients atteints de SEP recherche des thérapies capables d'arrêter ou d'inverser la progression du handicap. La salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/QNTM fournit des mises à jour sur le programme. Comme pour toutes les déclarations prospectives, la société avertit que les résultats réels peuvent différer sensiblement en raison des risques et incertitudes décrits dans ses dépôts auprès de la SEC, notamment dans les sections Facteurs de risque de son rapport annuel sur formulaire 10-K et de ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q. Des informations supplémentaires sur les conditions d'utilisation et les avertissements sont disponibles à l'adresse http://IBN.fm/Disclaimer.

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