Lifordi Immunotherapeutics presenta datos de fase 1 para LFD-200, mostrando actividad antiinflamatoria sin supresión del cortisol

Lifordi Immunotherapeutics, Inc. presentó los primeros datos clínicos en humanos de LFD-200, un novedoso conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) administrado por vía subcutánea que entrega un potente glucocorticoide directamente a las células inmunitarias, en el Congreso Europeo de Reumatología (EULAR) 2026 en Londres, Reino Unido. El estudio de Fase 1 en participantes sanos demostró que LFD-200 fue bien tolerado y exhibió actividad antiinflamatoria dependiente de la dosis sin afectar los niveles séricos de cortisol, un marcador crítico de la toxicidad sistémica de los glucocorticoides.

Los datos, presentados en una sesión de pósteres en EULAR 2026, marcan un paso significativo en el desarrollo de ADC para trastornos autoinmunes e inflamatorios. A diferencia de las terapias tradicionales con glucocorticoides, que pueden causar efectos secundarios sistémicos como la supresión del cortisol, LFD-200 dirige la entrega del fármaco directamente a las células inmunitarias, lo que potencialmente reduce los efectos no deseados. Según la compañía, el favorable perfil de seguridad, farmacocinético (PK) y farmacodinámico (PD) en participantes sanos respalda el desarrollo continuo en pacientes con artritis reumatoide (AR).

La dosificación de pacientes con AR moderada a grave en el estudio de Fase 1 está en curso, con datos esperados para finales de 2026. Si tiene éxito, LFD-200 podría ofrecer una nueva opción de tratamiento para la AR y otras afecciones autoinmunes, aprovechando el probado éxito de los ADC en oncología. El enfoque de Lifordi representa una aplicación novedosa de la tecnología ADC más allá del cáncer, dirigida a células inflamatorias con potentes cargas terapéuticas.

Lifordi Immunotherapeutics es una empresa de biotecnología en etapa clínica enfocada en el desarrollo de ADC para enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La compañía ha aplicado su plataforma de administración de fármacos a otras cargas, incluidos oligonucleótidos antisentido (ASOs), siRNA y moléculas pequeñas. Con el respaldo de inversores como ARCH Venture Partners, Atlas Venture, 5AM Ventures y Sanofi Ventures, Lifordi tiene como objetivo transformar el tratamiento de las enfermedades inmunes e inflamatorias. Para más información, visite www.lifordi.com.

Las implicaciones de estos hallazgos son sustanciales para los pacientes con AR y otras afecciones inflamatorias, quienes frecuentemente enfrentan opciones limitadas debido a los efectos secundarios de los glucocorticoides sistémicos. Al demostrar actividad antiinflamatoria sin supresión del cortisol, LFD-200 podría proporcionar una alternativa más segura que mantiene la eficacia. El estudio de Fase 1 en curso en pacientes con AR será crucial para confirmar estos beneficios en la población objetivo.

Como los primeros datos en humanos de LFD-200, la presentación en EULAR 2026 proporciona evidencia temprana del potencial de los ADC en indicaciones no oncológicas. Si el estudio en curso arroja resultados positivos, podría allanar el camino para aplicaciones más amplias de la administración dirigida de glucocorticoides en enfermedades autoinmunes, abordando una necesidad médica no satisfecha significativa.

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